一、原料藥潔凈廠房車間設(shè)計要點

（一）生產(chǎn)要求

1、非無菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產(chǎn)操作的暴露環(huán)境應(yīng)當按照D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置。

2、質(zhì)量控制實驗室通常應(yīng)當與生產(chǎn)區(qū)分開。當生產(chǎn)操作不影響檢驗結(jié)果的準確性，且檢驗操作對生產(chǎn)也無不利影響時，中間控制實驗室可設(shè)在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)。

（二）設(shè)備要求

1、同一設(shè)備連續(xù)生產(chǎn)同一原料藥或階段性生產(chǎn)連續(xù)數(shù)個批次時，宜間隔適當?shù)臅r間對設(shè)備進行清潔，防止污染物（如降解產(chǎn)物、微生物）的累積。如有影響原料藥質(zhì)量的殘留物，更換批次時，必須對設(shè)備進行*的清潔。

2、非專用設(shè)備更換品種生產(chǎn)前，必須對設(shè)備（特別是從粗品精制開始的非專用設(shè)備）進行*的清潔，防止交叉污染。

（三）質(zhì)量要求

1、原料藥質(zhì)量標準應(yīng)當包括對雜質(zhì)的控制（如有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、殘留溶劑）。原料藥有微生物或細菌內(nèi)毒素控制要求的，還應(yīng)當制定相應(yīng)的限度標準。

2、按受控的常規(guī)生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的每種原料藥應(yīng)當有雜質(zhì)檔案。雜質(zhì)檔案應(yīng)當描述產(chǎn)品中存在的已知和未知的雜質(zhì)情況，注明觀察到的每一雜質(zhì)的鑒別或定性分析指標（如保留時間）、雜質(zhì)含量范圍，以及已確認雜質(zhì)的類別（如有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、溶劑）。

承接 中試GMP原料藥車間 設(shè)計裝修——承接 中試GMP原料藥車間 設(shè)計裝修