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聯(lián)邦制藥-GMP標準生產車間

更新時間:2014-04-04   點擊次數(shù):5498次

                                        聯(lián)邦制藥-GMP標準生產車間 

更多藥品生產車間:  

聯(lián)邦制藥自1964年始建于香港, 現(xiàn)已成為集藥品研發(fā)、生產、銷售于一體的大型現(xiàn)代化。主要從事藥品制劑、原料、醫(yī)藥中間體和膠囊的生產與銷售。企業(yè)員工已超過3000人,年銷售額近20億元?,F(xiàn)擁有香港制劑廠﹑珠海原料廠﹑中山制劑廠、成都原料廠、開平膠囊廠和 內蒙古中間體廠五個生產基地。是*批全廠所有劑型一次性通過GMP認證的制藥企業(yè),部分產品正在申請歐洲COS 和美國 FDA認證。

作為負責任的企業(yè),聯(lián)邦制藥(內蒙古)公司在建廠初期zui先完工并通過驗收的,不是辦公大樓,不是生產車間,而是zui費錢zui復雜的環(huán)保處理中心。在1000多畝的廠區(qū)面積上,環(huán)保中心占地近1/4,投入金額達4.3億元人民幣。與此同時,聯(lián)邦制藥還采用了目前世界上*的生化環(huán)保技術,確保把生產環(huán)境的污染降到zui低。

 

  目前聯(lián)邦制藥(內蒙古)公司一、二期污水處理系統(tǒng)運行情況良好,污水排放均符合標準和環(huán)評的各項要求。2007年11月花巨資設立了COD在線監(jiān)測系統(tǒng),這個系統(tǒng)能夠把總排水口的各項生物指標準確的測量出來,并將數(shù)據傳輸?shù)绞协h(huán)保局監(jiān)測中心,以確保水質達標。

 

 

 

 

 

聯(lián)


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